Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok

Ikke autoriseret
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hest
  • Svin
  • Fjerkræ
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    162.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    8.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Hest
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Svin
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Fjerkræ
      • All relevant tissues
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hest
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fjerkræ
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hest
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fjerkræ
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12AA20
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • BB Pharma a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 39/799/69-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 24/11/2021