Veterinary Medicines

CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok

Non autorisé
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    162.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poultry
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AA20
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • BB Pharma a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Farmacia Martin a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 39/799/69-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 24/11/2021
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