Veterinary Medicines

CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok

No autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Aves de corral
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    162.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    8.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Caballos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Porcino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Aves de corral
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Perros
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Caballos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porcino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Aves de corral
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Caballos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porcino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Aves de corral
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA12AA20
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Desistida
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Farmácia Martin a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 39/799/69-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 24/11/2021
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