NEOTYL, unguent intramamar
NEOTYL, unguent intramamar
Viðurkennt
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone
- Retinol palmitate
- Tylosin tartrate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Spenalyf, smyrsli
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólk3dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51RV01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Available in:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 150398
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 20/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: