NEOTYL, unguent intramamar
NEOTYL, unguent intramamar
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone
- Retinol palmitate
- Tylosin tartrate
Identificación del producto
Datos del producto
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Pomada intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Vacas
-
Meat and offal7Día
-
Milk3Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51RV01
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Rumania; Rumanía
Available in:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 150398
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Romanian (PDF)
Publicado el: 20/04/2022
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