Veterinary Medicines

NEOTYL, unguent intramamar

Autorizat
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone
  • Retinol palmitate
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOTYL, unguent intramamar
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Unguent intramamar
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        7
        day
      • Lapte
        3
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RV01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutii de carton x 50 seringi x 10 g
  • Seringi de polipropilenă, prevăzute cu alonjă și dop x 10 g

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150398
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 20/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.