NEOTYL, unguent intramamar
NEOTYL, unguent intramamar
Upoważniony
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone
- Retinol palmitate
- Tylosin tartrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NEOTYL, unguent intramamar
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
Postać farmaceutyczna:
-
Maść dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (cow)
-
Meat and offal7day
-
Milk3day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51RV01
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Romania
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 150398
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 20/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: