Veterinary Medicines

NEOTYL, unguent intramamar

Autorisert
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone
  • Retinol palmitate
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
NEOTYL, unguent intramamar
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ku
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    10000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, salve
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • ku
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RV01
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • RO
Available in:
  • RO
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 150398
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 20/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.