Veterinary Medicines

AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci

Heimilað
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CR02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Fáanlegt í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • PROVET S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 190008
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 20/03/2025
Sækja