AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci
AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci
Autoriseret
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Pulver til anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i drikkevand
-
Svin
-
Meat and offal1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CR02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Romania
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Romanian
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Elanco GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- PROVET S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 190008
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 20/03/2025