Veterinary Medicines

AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci

Разрешен
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Налично само в English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Фармацевтична форма:
  • Прах за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01CR02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Elanco GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • PROVET S.A.
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 190008
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 20/03/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."