Veterinary Medicines

AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci

Autorisiert
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Available in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Provet S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 190008
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 20/03/2025
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