Veterinary Medicines

AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci

Autorizat
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g pulbere pentru administare în apa de băut pentru porci
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Pungi de polietilenă x 500 g

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • PROVET S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190008
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 20/03/2025
Descarcă