Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Engedélyezett
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Célállat faj:
-
csirke
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 100.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:3
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:4
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:5
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 11.4 U Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:6
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 368. U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:7
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
csirke
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AA25
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Engedélyezett -ben:
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 16/07/2025
Norwegian (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
angol (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
bolgár (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
cseh (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
dán (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
finn (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
francia (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
görög (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
holland (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
horvát (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
izlandi (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
lengyel (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
lett (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
litván (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
máltai (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
német (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
olasz (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
portugál (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
román (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
spanyol (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
svéd (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
szlovák (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
szlovén (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
észt (PDF)
Megjelent: 16/07/2025
ema-puar-v5987-nobilismultriva-ibmndgmreomeds-initial-en.pdf
angol (PDF)
Letöltés Megjelent: 12/09/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: