Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Εγκεκριμένο
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:3
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:4
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:5
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:6
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 368. U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:7
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AA25
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Λήψη
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025

ema-puar-v5987-nobilismultriva-ibmndgmreomeds-initial-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/09/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."