Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Εγκεκριμένο
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 100.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:3
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:4
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:5
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 11.4 U Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:6
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 368. U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:7
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Κοτόπουλο
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AA25
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2025
ema-puar-v5987-nobilismultriva-ibmndgmreomeds-initial-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 12/09/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: