Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Odobreno
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:3
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:4
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:5
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:6
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 368. U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:7
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI01AA25
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • European Commission
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
Preuzmi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
danski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
engleski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
estonski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
finski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
francuski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
grčki (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
islandski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
malteški (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
njemački (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
poljski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
portugalski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
slovački (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
češki (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025
švedski (PDF)
Objavljeno na: 16/07/2025

ema-puar-v5987-nobilismultriva-ibmndgmreomeds-initial-en.pdf

engleski (PDF)
Objavljeno na: 12/09/2025
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.