Veterinary Medicines

Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:3
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:4
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:5
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:6
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:≥ 368. U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:7
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA25
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonio Inglés Francés Lituano Portugués Sueco Islandés Norwegian
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Español (PDF)
Publicado el: 16/07/2025
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Sueco (PDF)
Publicado el: 16/07/2025
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Publicado el: 12/09/2025
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