Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Autorizat
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Specia țintă:
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 100.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:3
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:4
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:5
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 11.4 U Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:6
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 368. U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:7
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Găină
-
Nu se aplică0ziZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AA25
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 16/07/2025
Bulgară (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Cehă (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Croată (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Daneză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Estoniană (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Franceză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Greacă (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Islandeză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Italiană (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Letonă (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Maghiară (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Malteză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Norwegian (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Poloneză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Portugheză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Slovacă (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Slovenă (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
Suedeză (PDF)
Publicat la: 16/07/2025
ema-puar-v5987-nobilismultriva-ibmndgmreomeds-initial-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/09/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
