Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Felhatalmazott
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intradermalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English3981070.00tissue culture infective dose 501.00tissue culture infective dose 50
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- sertés
-
Meat and offal0day
-
-
Intradermalis alkalmazás
- sertés
-
Meat and offal0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AD03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 1048
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 7/06/2023
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 7/06/2023
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 7/06/2023
Hasznos volt az oldal?: