Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Разрешен
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интрадермално приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English3981070.00tissue culture infective dose 501.00tissue culture infective dose 50
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- свиня
-
Meat and offal0day
-
-
Интрадермално приложение
- свиня
-
Meat and offal0day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AD03
Статус на лиценза:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
- Налично само на Polish
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на лиценза:
- 1048
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 7/06/2023
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 7/06/2023
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 7/06/2023
Колко полезна беше тази страница?: