Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Volitatud
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
siga
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intradermaalne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English3981070.00tissue culture infective dose 501.00tissue culture infective dose 50
Ravimvorm:
-
Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Intradermaalne
- siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI09AD03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Poola
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
- Turustatakse ainult Polish
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
- 1048
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 7/06/2023
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 7/06/2023
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 7/06/2023
Kui kasulik oli see leht?: