Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Autorisert
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Porcilis PRRS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intradermal bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English3981070.00Vevskultur infeksiøs dose 501.00Vevskultur infeksiøs dose 50
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
-
Intradermal bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AD03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1048
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: