Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Engedélyezett
- Ampicillin trihydrate
- Cloxacillin hemibenzathine
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szárazonálló tehén
-
Meat and offal28day
-
Milk156hourDo not administer less than 49 days before calving. If the cow calves less than 49 days after the last treatment, the milk may be used for consumption not earlier than 49 days plus 156 hours after the last treatment. Milk from cows suffering from hypocalcemia can only be used if the maximum residue level is less than 0.03 μg / ml for cloxacillin and 0.004 μg / ml for ampicillin.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51RC26
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/122/99-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 23/02/2026