Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Autorisé
- Ampicillin trihydrate
- Cloxacillin hemibenzathine
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache au tarissement)
-
Viande et abats28day
-
Lait156hourDo not administer less than 49 days before calving. If the cow calves less than 49 days after the last treatment, the milk may be used for consumption not earlier than 49 days plus 156 hours after the last treatment. Milk from cows suffering from hypocalcemia can only be used if the maximum residue level is less than 0.03 μg / ml for cloxacillin and 0.004 μg / ml for ampicillin.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RC26
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/122/99-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovak (PDF)
Publié le: 23/02/2026
