Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Autorizado
- Ampicillin trihydrate
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
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Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
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Vía intramamaria
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Vacas en secado
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Meat and offal28Día
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Milk156Hora(s)Do not administer less than 49 days before calving. If the cow calves less than 49 days after the last treatment, the milk may be used for consumption not earlier than 49 days plus 156 hours after the last treatment. Milk from cows suffering from hypocalcemia can only be used if the maximum residue level is less than 0.03 μg / ml for cloxacillin and 0.004 μg / ml for ampicillin.
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RC26
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/122/99-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 23/02/2026
