Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Zugelassen
- Ampicillin trihydrate
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
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Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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intramammäre Anwendung
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Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milch156StundeDo not administer less than 49 days before calving. If the cow calves less than 49 days after the last treatment, the milk may be used for consumption not earlier than 49 days plus 156 hours after the last treatment. Milk from cows suffering from hypocalcemia can only be used if the maximum residue level is less than 0.03 μg / ml for cloxacillin and 0.004 μg / ml for ampicillin.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC26
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
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Zulassung gültig
Zugelassen in:
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Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/122/99-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/02/2026
