Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Odobreno
- Ampicillin trihydrate
- Cloxacillin hemibenzathine
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Bovaclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Put aplikacije:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramamarno
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal28day
-
Milk156satDo not administer less than 49 days before calving. If the cow calves less than 49 days after the last treatment, the milk may be used for consumption not earlier than 49 days plus 156 hours after the last treatment. Milk from cows suffering from hypocalcemia can only be used if the maximum residue level is less than 0.03 μg / ml for cloxacillin and 0.004 μg / ml for ampicillin.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ51RC26
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Nadležno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
- 96/122/99-S
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
slovački (PDF)
Objavljeno na: 23/02/2026
