Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Supkutano

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QM01AE91
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratori Fundacio Dau
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj autorizacije:
  • 104397
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0156/001
Dotična država članica:

Documents

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2022
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000036577