Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratori Fundacio Dau
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 104397
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0156/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000036577