Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        21
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE91
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratori Fundacio Dau
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104397
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0156/001
Stati membri interessati:

Documents

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2022
Scaricamento

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000036577