Εξουσιοδοτημένο

Product identification

Ονομασία φαρμάκου:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Product details

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QM01AE91
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English

Additional information

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratori Fundacio Dau
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός άδειας:
  • 104397
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0156/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Documents

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000036577