File downloaded on 2026-01-14
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000036577
Toegelaten

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Carprolive 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AE91
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Italië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Accord Healthcare B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fundacio Privada Dau
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
  • 104397
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0156/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/09/2024
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 12/09/2024
Downloaden