Authorised

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subcutaneous use
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AE91
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Italië
Package description:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Laboratori Fundacio Dau
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
  • 104397
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0156/001
Betrokken lidstaten:

Documents

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/04/2022
Downloaden
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000036577