Autorizovaný

Product identification

Název léčivého přípravku:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Product details

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Milk
        0
        hour
      • Maso
        21
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Milk
        0
        hour
      • Maso
        21
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM01AE91
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Itálie
Popis balení:

Additional information

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratori Fundacio Dau
Odpovědný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
  • 104397
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0156/001
Dotčený členský stát:

Documents

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Publikováno dne: 8/04/2022
Stažení
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000036577