Auktoriserad

Product identification

Läkemedlets namn:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Product details

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        21
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        21
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AE91
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratori Fundacio Dau
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
  • 104397
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0156/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Frankrike
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Documents

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 8/04/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000036577