Kolierysin Neo injekčná emulzia
Kolierysin Neo injekčná emulzia
Ovlašten
- Escherichia coli (inactivated)
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Kolierysin Neo injekčná emulzia
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English54.00billion colony forming units2.00mililitar
-
Dostupno samo u English200.00billion colony forming units2.00mililitar
-
Dostupno samo u English200.00billion colony forming units2.00mililitar
-
Dostupno samo u English200.00billion colony forming units2.00mililitar
-
Dostupno samo u English200.00billion colony forming units2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Pig
-
All relevant tissues0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI09AB09
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
- 97/018/02-S
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 7/11/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: