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Kolierysin Neo injekčná emulzia

Nicht autorisiert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Escherichia coli (inactivated)
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Kolierysin Neo injekčná emulzia
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    billion colony forming units
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    billion colony forming units
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    billion colony forming units
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    billion colony forming units
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    54.00
    billion colony forming units
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/018/02-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023
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