Veterinary Medicines

Kolierysin Neo injekčná emulzia

Neoprávnený
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Escherichia coli (inactivated)
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Kolierysin Neo injekčná emulzia
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    billion colony forming units
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    billion colony forming units
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    billion colony forming units
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    billion colony forming units
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    54.00
    billion colony forming units
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB09
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenená liekovka uzatvorená gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (pertlami) (1 x 100 ml).
  • Sklenená liekovka uzatvorená gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (pertlami).(1 x 50 ml).
  • Sklenená liekovka uzatvorená gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (pertlami)(5 x 20 ml)
  • Sklenená liekovka uzatvorená gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (pertlami)(1 x 10 ml).

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/018/02-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023
Stiahnuť