Kolierysin Neo injekčná emulzia
Kolierysin Neo injekčná emulzia
Geautoriseerd
- Escherichia coli (inactivated)
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English54.00billion colony forming units2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English200.00billion colony forming units2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English200.00billion colony forming units2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English200.00billion colony forming units2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English200.00billion colony forming units2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB09
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 97/018/02-S
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 7/11/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: