Veterinary Medicines

Kolierysin Neo injekčná emulzia

Autorisert
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Kolierysin Neo injekčná emulzia
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    54.00
    Milliard kolonidannende enheter
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    Milliard kolonidannende enheter
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    Milliard kolonidannende enheter
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    Milliard kolonidannende enheter
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    Milliard kolonidannende enheter
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB09
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/018/02-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 7/11/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.