Taurador 10 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Taurador 10 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Autorisé
- Doramectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Taurador 10 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens
Taurador 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats70day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Viande et abats70day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
-
-
Porc
-
Viande et abats77day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V663863
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0345/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Tchéquie
-
France
-
Hongrie
-
Irlande
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 14/07/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 14/07/2025
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 14/07/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 14/07/2025
German (PDF)
Publié le: 14/07/2025
Cette page vous a-t-elle été utile?:
