Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Autorizat
- Doramectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Taurador 10 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens
Taurador 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English10.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe70zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Oaie
-
Carne și organe70zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
-
-
Porc
-
Carne și organe77zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V663863
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0345/001
State membre interesate:
-
România
Generic of:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: