Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Ima dovoljenje za promet
- Doramectin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Taurador 10 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens
Taurador 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal70day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
Sheep
-
Meat and offal70day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal77day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP54AA03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- BE-V663863
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- DE/V/0345/001
Zadevne države članice:
Generic of:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Kako koristna je bila ta stran?:
