Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Atļautas
- Doramectin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Taurador 10 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens
Taurador 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai Angļu
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai Angļu10.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti70diena
-
Piensno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti70diena
-
Piensno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti77diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AA03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V663863
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0345/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
- Pieejamas tikai Spāņu Čehu Vācu Igauņu Angļu Franču Itāļu Lietuviešu Holandiešu Portugāļu Rumāņu Slovāku Zviedru Islandiešu Norwegian
Generic of:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Franču (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Holandiešu (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Franču (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Holandiešu (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Vācu (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Franču (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Holandiešu (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Vācu (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
