Veterinary Medicines

Dophatyl-ject 200 000 UI/mL solution injectable pour bovins, ovins, caprins et porcins

Autorisé
  • Tylosin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DOPHATYL-JECT 200 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Dophatyl-ject 200 000 UI/mL solution injectable pour bovins, ovins, caprins et porcins
Dophatyl-ject 200.000 IE/ml oplossing voor injectie voor rund, schaap, geit en varken
Dophatyl-ject 200 000 I.E./ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        108
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        108
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        108
        hour
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        108
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V663022
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0477/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 18/08/2025
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