Veterinary Medicines

DOPHATYL-JECT 200 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Atļautas
  • Tylosin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
DOPHATYL-JECT 200 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Dophatyl-ject 200 000 UI/mL solution injectable pour bovins, ovins, caprins et porcins
Dophatyl-ject 200.000 IE/ml oplossing voor injectie voor rund, schaap, geit en varken
Dophatyl-ject 200 000 I.E./ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        108
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
      • Piens
        108
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
      • Piens
        108
        stunda
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        108
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma Research B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V663022
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0477/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt