Veterinary Medicines

DOPHATYL-JECT 200 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Registruotas
  • Tylosin
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DOPHATYL-JECT 200 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Dophatyl-ject 200 000 UI/mL solution injectable pour bovins, ovins, caprins et porcins
Dophatyl-ject 200.000 IE/ml oplossing voor injectie voor rund, schaap, geit en varken
Dophatyl-ject 200 000 I.E./ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    200000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        108
        valandos
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        42
        d.
      • Pienas
        108
        valandos
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        42
        d.
      • Pienas
        108
        valandos
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        108
        valandos
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • Dopharma Research B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dopharma B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V663022
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0477/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti