TYLAN 200 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
TYLAN 200 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Autorisé
- Tylosin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TYLAN 200 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats28day
-
Lait108hour
-
-
Porc
-
Viande et abats16day
-
-
Mouton
-
Viande et abats42day
-
Lait108hour
-
-
Chèvre
-
Viande et abats42day
-
Lait108hour
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats28day
-
Lait108hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 50 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Elanco France S.A.S
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0474355 6/1980
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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