Veterinary Medicines

DOPHATYL-JECT 200 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Engedélyezett
  • Tylosin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
DOPHATYL-JECT 200 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Dophatyl-ject 200 000 UI/mL solution injectable pour bovins, ovins, caprins et porcins
Dophatyl-ject 200.000 IE/ml oplossing voor injectie voor rund, schaap, geit en varken
Dophatyl-ject 200 000 I.E./ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        108
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        16
        day
    • juh
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        108
        hour
    • kecske
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        108
        hour
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        108
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01FA90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Belgium
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dopharma Research B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Dopharma B.V.
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V663022
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0477/001
Érintett tagállamok:
Generic of:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."