Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Autorisé
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim 500+100 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Porc
  • Mouton (agneau)
  • Bovin (pré-ruminant)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    543.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Œufs
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        12
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        12
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Danemark
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Biovet J.S.C.
Autorité responsable:
  • Danish Health And Medicines Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 67816
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0457/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (PDF)
Publié le: 9/10/2023
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