Veterinary Medicines

ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 16,65 MG/ML + 83,35 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/LAIT

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 16,65 MG/ML + 83,35 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/LAIT
ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 83.35 MG/ML + 16.65 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
  • Porc
  • Lapin
  • Mouton (agneau)
  • Bovin (veau)
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    16.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    83.35
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        12
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Poulet
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte en carton de 1 flacon de 100 mL
  • Bidon de 5 L
  • Bidon de 2 L
  • Boîte en carton de 1 flacon de 250 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
  • FC France S.A.S.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/7769292 8/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 19/07/2024
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 19/07/2024
Télécharger

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 18/11/2024
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant